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Artigo de periodico
Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches (2022)
Carneiro, Renato L.; Melo, Cristiane C.; Alvarenga Jr, Benedito R.; Owoyemi, Bolaji C. Dayo; Ellena, Javier ; Silva, Cecília Carolina Pinheiro da
Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)
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ABNT
CARNEIRO, Renato L. et al. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches. Journal of Molecular Structure, v. 1251, p. 132052-1-132052-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.132052. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Carneiro, R. L., Melo, C. C., Alvarenga Jr, B. R., Owoyemi, B. C. D., Ellena, J., & Silva, C. C. P. da. (2022). Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches. Journal of Molecular Structure, 1251, 132052-1-132052-10. doi:10.1016/j.molstruc.2021.132052
NLM
Carneiro RL, Melo CC, Alvarenga Jr BR, Owoyemi BCD, Ellena J, Silva CCP da. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2022 ; 1251 132052-1-132052-10.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.132052
Vancouver
Carneiro RL, Melo CC, Alvarenga Jr BR, Owoyemi BCD, Ellena J, Silva CCP da. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2022 ; 1251 132052-1-132052-10.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.132052
Trabalho de evento-resumo
Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches (2021)
Silva, Cecília Carolina Pinheiro da ; Carneiro, Renato L. ; Melo, Cristiane C.; Alvarenga Jr, Benedito R.; Owoyemi, Bolaji C. Dayo; Ellena, Javier
Source: Programação das apresentações. Conference titles: Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA ESTRUTURAL, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
SILVA, Cecília Carolina Pinheiro da et al. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches. 2021, Anais.. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr, 2021. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/xxvabcr/specific-files/manuscripts/xxvabcr/resumo-586.pdf. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Silva, C. C. P. da, Carneiro, R. L., Melo, C. C., Alvarenga Jr, B. R., Owoyemi, B. C. D., & Ellena, J. (2021). Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches. In Programação das apresentações. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/xxvabcr/specific-files/manuscripts/xxvabcr/resumo-586.pdf
NLM
Silva CCP da, Carneiro RL, Melo CC, Alvarenga Jr BR, Owoyemi BCD, Ellena J. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches [Internet]. Programação das apresentações. 2021 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/xxvabcr/specific-files/manuscripts/xxvabcr/resumo-586.pdf
Vancouver
Silva CCP da, Carneiro RL, Melo CC, Alvarenga Jr BR, Owoyemi BCD, Ellena J. Mechanochemical synthesis and characterization of a novel AAs-Flucytosine drug-drug cocrystal: a versatile model system for green approaches [Internet]. Programação das apresentações. 2021 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/xxvabcr/specific-files/manuscripts/xxvabcr/resumo-586.pdf
Artigo de periodico
5-fluorocytosine/5-fluorouracil drug-drug cocrystal: a new development route based on mechanochemical synthesis (2019)
Silva, Cecilia C. P.; Melo, Cristiane C.; Souza, Matheus S.; Diniz, Luan F.; Carneiro, Renato L.; Ellena, Javier
Source: Journal of Pharmaceutical Innovation. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIFÚNGICOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
SILVA, Cecilia C. P. et al. 5-fluorocytosine/5-fluorouracil drug-drug cocrystal: a new development route based on mechanochemical synthesis. Journal of Pharmaceutical Innovation, v. 14, n. 1, p. 50-56, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12247-018-9333-1. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Silva, C. C. P., Melo, C. C., Souza, M. S., Diniz, L. F., Carneiro, R. L., & Ellena, J. (2019). 5-fluorocytosine/5-fluorouracil drug-drug cocrystal: a new development route based on mechanochemical synthesis. Journal of Pharmaceutical Innovation, 14( 1), 50-56. doi:10.1007/s12247-018-9333-1
NLM
Silva CCP, Melo CC, Souza MS, Diniz LF, Carneiro RL, Ellena J. 5-fluorocytosine/5-fluorouracil drug-drug cocrystal: a new development route based on mechanochemical synthesis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Innovation. 2019 ; 14( 1): 50-56.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12247-018-9333-1
Vancouver
Silva CCP, Melo CC, Souza MS, Diniz LF, Carneiro RL, Ellena J. 5-fluorocytosine/5-fluorouracil drug-drug cocrystal: a new development route based on mechanochemical synthesis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Innovation. 2019 ; 14( 1): 50-56.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12247-018-9333-1
Artigo de periodico
Reaching biocompatibility with nanoclays: eliminating the cytotoxicity of Ir(III) complexes (2018)
Grüner, Malte C.; Zanoni, Kassio P. S.; Borgognoni, Camila F.; Melo, Cristiane C.; Zucolotto, Valtencir; de Camargo, Andrea Simone Stucchi
Source: ACS Applied Materials and Interfaces. Unidade: IFSC
Subjects: IRÍDIO, CITOTOXINAS, NANOPARTÍCULAS
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ABNT
GRÜNER, Malte C. et al. Reaching biocompatibility with nanoclays: eliminating the cytotoxicity of Ir(III) complexes. ACS Applied Materials and Interfaces, v. 10, n. 32, p. 26830-26834, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsami.8b10842. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Grüner, M. C., Zanoni, K. P. S., Borgognoni, C. F., Melo, C. C., Zucolotto, V., & de Camargo, A. S. S. (2018). Reaching biocompatibility with nanoclays: eliminating the cytotoxicity of Ir(III) complexes. ACS Applied Materials and Interfaces, 10( 32), 26830-26834. doi:10.1021/acsami.8b10842
NLM
Grüner MC, Zanoni KPS, Borgognoni CF, Melo CC, Zucolotto V, de Camargo ASS. Reaching biocompatibility with nanoclays: eliminating the cytotoxicity of Ir(III) complexes [Internet]. ACS Applied Materials and Interfaces. 2018 ; 10( 32): 26830-26834.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsami.8b10842
Vancouver
Grüner MC, Zanoni KPS, Borgognoni CF, Melo CC, Zucolotto V, de Camargo ASS. Reaching biocompatibility with nanoclays: eliminating the cytotoxicity of Ir(III) complexes [Internet]. ACS Applied Materials and Interfaces. 2018 ; 10( 32): 26830-26834.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsami.8b10842
Artigo de periodico
Reducing the hygroscopicity of the anti-tuberculosis drug (s,s)-ethambutol using multicomponent crystal forms (2017)
Diniz, Luan F.; Carvalho Junior, Paulo S.; Melo, Cristiane C.; Ellena, Javier
Source: Crystal Growth and Design. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
DINIZ, Luan F. et al. Reducing the hygroscopicity of the anti-tuberculosis drug (s,s)-ethambutol using multicomponent crystal forms. Crystal Growth and Design, v. 17, n. 5, p. 2622-2630, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.7b00144. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Diniz, L. F., Carvalho Junior, P. S., Melo, C. C., & Ellena, J. (2017). Reducing the hygroscopicity of the anti-tuberculosis drug (s,s)-ethambutol using multicomponent crystal forms. Crystal Growth and Design, 17( 5), 2622-2630. doi:10.1021/acs.cgd.7b00144
NLM
Diniz LF, Carvalho Junior PS, Melo CC, Ellena J. Reducing the hygroscopicity of the anti-tuberculosis drug (s,s)-ethambutol using multicomponent crystal forms [Internet]. Crystal Growth and Design. 2017 ; 17( 5): 2622-2630.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.7b00144
Vancouver
Diniz LF, Carvalho Junior PS, Melo CC, Ellena J. Reducing the hygroscopicity of the anti-tuberculosis drug (s,s)-ethambutol using multicomponent crystal forms [Internet]. Crystal Growth and Design. 2017 ; 17( 5): 2622-2630.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.7b00144
Artigo de periodico
Development of a salt drug with improved solubility: ethionamide nitrate (2017)
Diniz, Luan F.; Carvalho Jr., Paulo S.; Melo, Cristiane C.; Ellena, Javier
Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC
Subjects: SAIS, SOLUBILIDADE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
DINIZ, Luan F. et al. Development of a salt drug with improved solubility: ethionamide nitrate. Journal of Molecular Structure, v. 1137, p. 119-125, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.036. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Diniz, L. F., Carvalho Jr., P. S., Melo, C. C., & Ellena, J. (2017). Development of a salt drug with improved solubility: ethionamide nitrate. Journal of Molecular Structure, 1137, 119-125. doi:10.1016/j.molstruc.2017.02.036
NLM
Diniz LF, Carvalho Jr. PS, Melo CC, Ellena J. Development of a salt drug with improved solubility: ethionamide nitrate [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2017 ; 1137 119-125.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.036
Vancouver
Diniz LF, Carvalho Jr. PS, Melo CC, Ellena J. Development of a salt drug with improved solubility: ethionamide nitrate [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2017 ; 1137 119-125.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.036
Trabalho de evento-resumo
Multicomponent crystal forms of antituberculosis drugs developed via crystal engineering (2017)
Diniz, Luan F.; Melo, Cristiane C.; Carvalho Junior, Paulo S.; Ellena, Javier
Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC World Chemistry Congress. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DINIZ, Luan F. et al. Multicomponent crystal forms of antituberculosis drugs developed via crystal engineering. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Diniz, L. F., Melo, C. C., Carvalho Junior, P. S., & Ellena, J. (2017). Multicomponent crystal forms of antituberculosis drugs developed via crystal engineering. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry - IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Diniz LF, Melo CC, Carvalho Junior PS, Ellena J. Multicomponent crystal forms of antituberculosis drugs developed via crystal engineering [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Diniz LF, Melo CC, Carvalho Junior PS, Ellena J. Multicomponent crystal forms of antituberculosis drugs developed via crystal engineering [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico
Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement (2016)
Melo, Cristiane C.; Silva, Cecilia C. P.; Pereira, Carla C. S. S.; Rosa, Paulo C. P.; Ellena, Javier
Source: European Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, ANÁLISE TÉRMICA, SOLUBILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Cristiane C. et al. Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 81, n. Ja 2016, p. 149-156, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2015.10.007. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Melo, C. C., Silva, C. C. P., Pereira, C. C. S. S., Rosa, P. C. P., & Ellena, J. (2016). Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 81( Ja 2016), 149-156. doi:10.1016/j.ejps.2015.10.007
NLM
Melo CC, Silva CCP, Pereira CCSS, Rosa PCP, Ellena J. Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 81( Ja 2016): 149-156.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2015.10.007
Vancouver
Melo CC, Silva CCP, Pereira CCSS, Rosa PCP, Ellena J. Mechanochemistry applied to reformulation and scale-up production of ethionamide: salt selection and solubility enhancement [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 81( Ja 2016): 149-156.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2015.10.007
Artigo de periodico
X-Ray diffraction, spectroscopy and thermochemical characterization of the pharmaceutical paroxetine nitrate salt (2016)
Carvalho Jr., Paulo S.; Melo, Cristiane C.; Ayala, Alejandro P.; Ellena, Javier
Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC
Subjects: ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO JR., Paulo S. et al. X-Ray diffraction, spectroscopy and thermochemical characterization of the pharmaceutical paroxetine nitrate salt. Journal of Molecular Structure, v. 1118, p. 288-292, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.04.014. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Carvalho Jr., P. S., Melo, C. C., Ayala, A. P., & Ellena, J. (2016). X-Ray diffraction, spectroscopy and thermochemical characterization of the pharmaceutical paroxetine nitrate salt. Journal of Molecular Structure, 1118, 288-292. doi:10.1016/j.molstruc.2016.04.014
NLM
Carvalho Jr. PS, Melo CC, Ayala AP, Ellena J. X-Ray diffraction, spectroscopy and thermochemical characterization of the pharmaceutical paroxetine nitrate salt [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2016 ; 1118 288-292.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.04.014
Vancouver
Carvalho Jr. PS, Melo CC, Ayala AP, Ellena J. X-Ray diffraction, spectroscopy and thermochemical characterization of the pharmaceutical paroxetine nitrate salt [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2016 ; 1118 288-292.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2016.04.014
Artigo de periodico
Supramolecular synthesis and thermochemical investigations of pharmaceutical inorganic isoniazid salts (2016)
Melo, Cristiane C.; Carvalho Junior, Paulo de Sousa; Diniz, Luan F.; D'Vries, Richard F.; Ayala, Alejandro P.; Ellena, Javier
Source: CrystEngComm. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, TUBERCULOSE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, SAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Cristiane C. et al. Supramolecular synthesis and thermochemical investigations of pharmaceutical inorganic isoniazid salts. CrystEngComm, v. 18, n. 34, p. 6378-6388, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c6ce00969g. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Melo, C. C., Carvalho Junior, P. de S., Diniz, L. F., D'Vries, R. F., Ayala, A. P., & Ellena, J. (2016). Supramolecular synthesis and thermochemical investigations of pharmaceutical inorganic isoniazid salts. CrystEngComm, 18( 34), 6378-6388. doi:10.1039/c6ce00969g
NLM
Melo CC, Carvalho Junior P de S, Diniz LF, D'Vries RF, Ayala AP, Ellena J. Supramolecular synthesis and thermochemical investigations of pharmaceutical inorganic isoniazid salts [Internet]. CrystEngComm. 2016 ; 18( 34): 6378-6388.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6ce00969g
Vancouver
Melo CC, Carvalho Junior P de S, Diniz LF, D'Vries RF, Ayala AP, Ellena J. Supramolecular synthesis and thermochemical investigations of pharmaceutical inorganic isoniazid salts [Internet]. CrystEngComm. 2016 ; 18( 34): 6378-6388.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6ce00969g
Artigo de periodico
Reversible solid-state hydration/dehydration of paroxetine HBr hemihydrate: structural and thermochemical studies (2016)
Carvalho Junior, Paulo S.; Melo, Cristiane C.; Ayala, Alejandro P.; Silva, Cecilia C. P.; Ellena, Javier
Source: Crystal Growth and Design. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO JUNIOR, Paulo S. et al. Reversible solid-state hydration/dehydration of paroxetine HBr hemihydrate: structural and thermochemical studies. Crystal Growth and Design, v. 16, n. Ja 2016, p. 1543-1549, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b01672. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Carvalho Junior, P. S., Melo, C. C., Ayala, A. P., Silva, C. C. P., & Ellena, J. (2016). Reversible solid-state hydration/dehydration of paroxetine HBr hemihydrate: structural and thermochemical studies. Crystal Growth and Design, 16( Ja 2016), 1543-1549. doi:10.1021/acs.cgd.5b01672
NLM
Carvalho Junior PS, Melo CC, Ayala AP, Silva CCP, Ellena J. Reversible solid-state hydration/dehydration of paroxetine HBr hemihydrate: structural and thermochemical studies [Internet]. Crystal Growth and Design. 2016 ; 16( Ja 2016): 1543-1549.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b01672
Vancouver
Carvalho Junior PS, Melo CC, Ayala AP, Silva CCP, Ellena J. Reversible solid-state hydration/dehydration of paroxetine HBr hemihydrate: structural and thermochemical studies [Internet]. Crystal Growth and Design. 2016 ; 16( Ja 2016): 1543-1549.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b01672
Trabalho de evento-resumo
Desenvolvimento racional de uma nova forma sólida de um fármaco antituberculose: maleato de etionamida (2015)
Melo, Cristiane C.; Silva, Cecília C. P.; Pereira, Carla C. S. S.; Rosa, Paulo C. P.; Ellena, Javier
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DIFRAÇÃO POR RAIOS X
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Cristiane C. et al. Desenvolvimento racional de uma nova forma sólida de um fármaco antituberculose: maleato de etionamida. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0068-1.pdf. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Melo, C. C., Silva, C. C. P., Pereira, C. C. S. S., Rosa, P. C. P., & Ellena, J. (2015). Desenvolvimento racional de uma nova forma sólida de um fármaco antituberculose: maleato de etionamida. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0068-1.pdf
NLM
Melo CC, Silva CCP, Pereira CCSS, Rosa PCP, Ellena J. Desenvolvimento racional de uma nova forma sólida de um fármaco antituberculose: maleato de etionamida [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0068-1.pdf
Vancouver
Melo CC, Silva CCP, Pereira CCSS, Rosa PCP, Ellena J. Desenvolvimento racional de uma nova forma sólida de um fármaco antituberculose: maleato de etionamida [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 maio 02 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0068-1.pdf
Artigo de periodico
Temperature-driven isosymmetric reversible phase transition of the hormone estradiol 17β valerate (2014)
Ellena, Javier; Paula, Karina de; Melo, Cristiane C.; Silva, Cecília C. P.; Bezerra, Beatriz P.; Venâncio, Tiago; Ayala, Alejandro P.
Source: Crystal Growth and Design. Unidade: IFSC
Subjects: ESTRADIOL, HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ELLENA, Javier et al. Temperature-driven isosymmetric reversible phase transition of the hormone estradiol 17β valerate. Crystal Growth and Design, v. No 2014, n. 11, p. 5700-5709, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/cg500974r. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Ellena, J., Paula, K. de, Melo, C. C., Silva, C. C. P., Bezerra, B. P., Venâncio, T., & Ayala, A. P. (2014). Temperature-driven isosymmetric reversible phase transition of the hormone estradiol 17β valerate. Crystal Growth and Design, No 2014( 11), 5700-5709. doi:10.1021/cg500974r
NLM
Ellena J, Paula K de, Melo CC, Silva CCP, Bezerra BP, Venâncio T, Ayala AP. Temperature-driven isosymmetric reversible phase transition of the hormone estradiol 17β valerate [Internet]. Crystal Growth and Design. 2014 ; No 2014( 11): 5700-5709.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/cg500974r
Vancouver
Ellena J, Paula K de, Melo CC, Silva CCP, Bezerra BP, Venâncio T, Ayala AP. Temperature-driven isosymmetric reversible phase transition of the hormone estradiol 17β valerate [Internet]. Crystal Growth and Design. 2014 ; No 2014( 11): 5700-5709.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/cg500974r
Artigo de periodico
Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule (2014)
Silva, Cecília C. P.; Pepino, Rebeka O.; Melo, Cristiane C.; Tenorio, Juan C.; Ellena, Javier
Source: Crystal Growth and Design. Unidade: IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Cecília C. P. et al. Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule. Crystal Growth and Design, v. 14, n. 9, p. 4383-4393, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/cg500502j. Acesso em: 02 maio 2024.
APA
Silva, C. C. P., Pepino, R. O., Melo, C. C., Tenorio, J. C., & Ellena, J. (2014). Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule. Crystal Growth and Design, 14( 9), 4383-4393. doi:10.1021/cg500502j
NLM
Silva CCP, Pepino RO, Melo CC, Tenorio JC, Ellena J. Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule [Internet]. Crystal Growth and Design. 2014 ; 14( 9): 4383-4393.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/cg500502j
Vancouver
Silva CCP, Pepino RO, Melo CC, Tenorio JC, Ellena J. Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule [Internet]. Crystal Growth and Design. 2014 ; 14( 9): 4383-4393.[citado 2024 maio 02 ] Available from: https://doi.org/10.1021/cg500502j

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